Acetilcisteína 20mg/mL Xarope Frasco com 120mL Sabor Framboesa

Para que serve o Acetilcisteína 20mg/ml Xarope?

Acetilcisteína 20mg/ml é um medicamento mucolítico indicado para fluidificar e facilitar a eliminação de secreções brônquicas espessas, auxiliando no tratamento de condições respiratórias que cursam com tosse produtiva e acúmulo de muco nas vias aéreas. O princípio ativo acetilcisteína age reduzindo a viscosidade do muco, facilitando sua expectoração.

Como usar o Acetilcisteína 20mg/ml Xarope

Modo de uso

• Administre por via oral — única via recomendada para esta apresentação em gotas.
• As gotas podem ser administradas diretamente na boca ou diluídas em um pouco de água ou outro alimento.
• Se o paciente não conseguir expectorar efetivamente, realizar drenagem postural, aspiração brônquica ou outras medidas indicadas pelo médico.

Posologia

• Crianças lactentes: 4 a 6 gotas, 3 vezes ao dia.
• Até 12 anos: 6 a 12 gotas, 3 vezes ao dia (dose máxima diária: 72 gotas).
• Acima de 12 anos e adultos: 16 gotas, 3 vezes ao dia.
• Contraindicado para crianças menores de 2 anos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Quando não devo usar o Acetilcisteína 20mg/ml?

• Alergia à acetilcisteína ou a qualquer outro componente da formulação.
• Crianças menores de 2 anos — agentes mucolíticos podem induzir obstrução respiratória nessa faixa etária.

Advertências e cuidados

• Pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera devem usar com precaução, especialmente se associado a medicamentos com efeito irritativo na mucosa gástrica.
• Pacientes asmáticos devem ser rigorosamente monitorados; em caso de broncoespasmo, suspender imediatamente e iniciar tratamento adequado.
• Em pacientes com intolerância à histamina e em uso prolongado: atenção a sintomas como dor de cabeça, rinite vasomotora e prurido.
• Gravidez e lactação: como medida de precaução, é preferível evitar o uso; utilize somente após cuidadosa avaliação de risco-benefício pelo médico.
• A presença de odor sulfúreo não indica alteração no medicamento — é característica do princípio ativo.